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保健食品生產許可證技術審查內容都包括什么?
更新時間:2022-05-05 13:47 點擊次數(shù):
保健食品生產許可證技術審查內容都包括什么?
2.1書面審查
2.1.1審查程序
技術審查部門按照《保健食品生產許可書面審查記錄表》(附件3)的要求,對申請人的申請材料進行書面審查,并如實填寫審查記錄。
技術審查部門應當核對申請材料原件,需要補充技術性材料的,應一次性告知申請人予以補正。
申請材料基本符合要求,需要對許可事項開展現(xiàn)場核查的,可結合現(xiàn)場核查核對申請材料原件。
2.2審查內容
2.2.1主體資質審查
申請人的營業(yè)執(zhí)照、保健食品注冊證明文件或備案證明合法有效,產品配方和生產工藝等技術材料完整,標簽說明書樣稿與注冊或備案的技術要求一致。備案保健食品符合保健食品原料目錄技術要求。
2.2.2生產條件審查
保健食品生產場所應當合理布局,潔凈車間應符合保健食品良好生產規(guī)范要求。保健食品安全管理規(guī)章制度和體系文件健全完善,生產工藝流程清晰完整,生產設施設備與生產工藝相適應。
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保健食品生產許可證都需要哪些材料?哪些條件
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